1-Phenyl-penten-2-carbonsaeure-(5) | 91495-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenyl-penten-2-carbonsaeure-(5)
• 英文别名: 6-phenyl-hex-4-enoic acid；6-Phenyl-hex-4-ensaeure；ε-Phenyl-γ-amylen-α-carbonsaeure；6-Phenylhex-4-enoic acid
• CAS: 91495-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: NQAGOKSFEAOCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-penten-2-carbonsaeure-(5) 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 4,5-dibromo-6-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Batt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-phenylhex-4-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-Phenyl-penten-2-carbonsaeure-(5)
  参考文献：
  名称：

  C（烯基）-H 通过六元钯环活化：催化 1,3-二烯合成

  摘要：

  描述了一种使用定向的、钯 (II) 介导的 C(烯基)-H 活化策略从两种不同的烯烃制备高度取代的 1,3-二烯的催化方法。该转化在三种合成有用的底物类别中表现出广泛的范围，这些底物被合适的双齿助剂（4-戊烯酸、烯丙醇和双烯丙基胺）掩盖，并且可以耐受内部非共轭烯烃，这些烯烃在此类化学中历来是具有挑战性的一类底物。催化转化是通过 MnO2 作为化学计量氧化剂或共催化 Co(OAc)2 和 O2 (1 atm) 实现的。进行了实验和计算研究以阐明对 C(烯基)-H 激活的偏好超过其他潜在途径。作为这项努力的一部分，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02124

文献信息

• Fittig; Batt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 153,163
  作者：Fittig、Batt

  DOI：——

  日期：——