N¹,N³-bis[4-(3-bromophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzene-1,3-diamine | 833427-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹,N³-bis[4-(3-bromophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-Benzenediamine, N,N'-bis[4-(3-bromophenyl)-5-methyl-2-thiazolyl]-；1-N,3-N-bis[4-(3-bromophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 833427-91-1
• 化学式: C₂₆H₂₀Br₂N₄S₂
• 分子量: 612.412
• InChiKey: SCURFVOXPVSHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-溴苯丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N¹,N³-bis[4-(3-bromophenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Leukemia Cell Growth Inhibition of a Series of 1,3-Dithiazolylbenzene Derivatives

  摘要：

  通过略微改进的Hantzsch噻唑合成方法，可以纯粹地得到1,3-双[(噻唑-2-基)氨基]苯衍生物2或1,3-双[2-亚噻唑-3(2H)-基]苯衍生物3。这些化合物可以通过核磁共振光谱进行区分。化合物2a-2d和3a-3d被评估其潜在的抗肿瘤活性、DNA相互作用，以及对DNA和RNA病毒、HIV-1和HIV-2的活性。

  DOI：

  10.1135/cccc20041491