5-[1-(4-Chloro-phenoxy)-ethyl]-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 403990-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[1-(4-Chloro-phenoxy)-ethyl]-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-ethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；3-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-ethyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 403990-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 283.782
• InChiKey: ZSVKAUICNCCCPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺 、 5-[1-(4-Chloro-phenoxy)-ethyl]-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-[[5-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[1-(4-Chloro-phenoxy)-ethyl]-4-ethyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些三唑基-安替比林衍生物的合成和止痛活性的研究。

  摘要：

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01252-1

文献信息

• [EN] 4H-1,2,4-TRIAZOLE-3(2H)-THIONE DERATIVES AS SPHINGOMYELINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4H-1,2,4-TRIAZOLE-3(2H)-THIONE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE SPHINGOMYELINASE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002066447A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A neutral sphingomyelinase inhibitor of formula (I) and a novel compound of formula (Ia). Wherein all groups have the same meaning as defined in the claim.A compound of formula (I) is applicable for medicaments for the treatement and/or prevention of the diseases associated with disorders of neutral sphingomyelinase.