[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[[4-[[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-carbonyl]-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene | 1020717-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[[4-[[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-carbonyl]-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1020717-52-5
• 化学式: C₃₄H₄₃FN₂O₄
• 分子量: 562.725
• InChiKey: ZCBITBOZFHINLH-MDFQJSGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[[4-[[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-carbonyl]-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene 在 乌洛托品 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[[4-[[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,(R*),4α)]-2-[[3-[[[2-[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]amino]carbonyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[[4-[[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-carbonyl]-4,5-dihydro-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2