6,6′-{CH3(CH2)4}2-9,9′-(CH2)2-(B10H12)2 | 1447796-55-5

• 英文名称: 6,6′-{CH3(CH2)4}2-9,9′-(CH2)2-(B10H12)2
• 英文别名: 6,6′-{CH₃(CH₂)₄}₂-9,9′-(CH₂)₂-(B₁₀H₁₂)₂
• CAS: 1447796-55-5
• 化学式: C₁₂H₅₀B₂₀
• 分子量: 410.749
• InChiKey: LRBQARRRUCADRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(CH₃(CH₂)₄)-B₁₀H₁₂ 、 6-(CH3(CH2)4)-9-(CH2=CH)-B10H12 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以22%的产率得到6,6′-{CH3(CH2)4}2-9,9′-(CH2)2-(B10H12)2
  参考文献：
  名称：

  铱和钌催化的链烯-癸硼烷的合成，硼氢化和复分解反应

  摘要：

  通过铱和钌催化的十硼烷和6-烷基-十硼烷炔烃的硼氢化反应，已经实现了新的6,9-二烯基-和6-链烯基-十硼烷和6-烷基-9-烯基-十硼烷的选择性合成。使用[Cp * IrCl 2 ] 2和[RuCl 2（p- cymene）] 2预催化剂的反应生成β-E-烯基-十硼烷，而与[RuI 2（p- cymene）] 2的相应反应得到α-烯基-十硼烷的异构体，产物选择性的差异表明催化剂的机理步骤完全不同。烯基十硼烷很容易通过铱催化的硼氢化反应和钌催化的均相和交叉烯烃复分解反应转化为其他有用的衍生物，包括笼型和官能取代的化合物。

  DOI：

  10.1021/ic401356u