1-<3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio>-2-nitrobenzene | 220834-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-<3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio>-2-nitrobenzene
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 220834-43-5
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄O₂S
• 分子量: 332.77
• InChiKey: CYOXXPXDZGBQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio>-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzoyl-N'-(2-<<3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl>sulfanyl>phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-Triazolo[5,1-b]-1,3,5-thiadiazepin-5-ylamine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8346
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]-三唑-3-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以94%的产率得到1-<3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio>-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-Triazolo[5,1-b]-1,3,5-thiadiazepin-5-ylamine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8346