3-chloro-4-nitrobenzylidene dichloride | 77455-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-nitrobenzylidene dichloride
• 英文别名: 2-chloro-4-(dichloromethyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 77455-58-4
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO₂
• 分子量: 240.473
• InChiKey: CRYRJNDIYNFMPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  118-122 °C(Press: 0.27 Torr)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-nitrobenzylidene dichloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 (E)-α,α',3,3'-tetrachloro-4,4'-dinitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-4-nitrobenzylidene dichloride
  参考文献：
  名称：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性

  摘要：

  取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2（Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3，2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3，4 -NO 2 C 6 H含4，3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3）的水溶液表明，氯取代增强了电子转移自由基的机理，而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。

  DOI：

  10.1039/p19810000423

文献信息

• Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions
  作者：M. Makosza、Z. Owczarczyk

  DOI：10.1021/jo00282a025

  日期：1989.10
• MAKOSZA, M.;OWCZARCZYK, Z., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5094-5100
  作者：MAKOSZA, M.、OWCZARCZYK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426
  作者：GOH SWEE HOCK、 KAM TOH SEOK

  DOI：——

  日期：——