(4-(2,6-dichlorophenyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol | 1268245-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(2,6-dichlorophenyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [5-(2,6-dichlorophenyl)-3-propan-2-yltriazol-4-yl]methanol
• CAS: 1268245-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 286.161
• InChiKey: WSUVWXVTPZCMSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2,6-dichlorophenyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47.1%的产率得到5-(Chloromethyl)-4-(2,6-dichlorophenyl)-1-propan-2-yltriazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰氯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-(2,6-dichlorophenyl)-1-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic scaffolds of GW4064 as farnesoid X receptor agonists

  摘要：

  The farnesoid X receptor (FXR) may play a crucial role in a number of metabolic diseases and, as such, could potentially serve as a target for the development of therapeutics as a treatment for those diseases. Previous work has described GW4064 as an FXR agonist with an interesting activity profile. This manuscript will describe the synthesis of novel analogs of GW4064 and the activity profile of those analogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.050

文献信息

• [EN] NOVEL FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT FXR (NR1H4)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096116A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或症状，通过这些化合物结合所述核受体来实现，并涉及这些化合物的合成过程。
• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2467366B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• NOVEL FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3233831A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US8952042B2
  申请人：——

  公开号：US8952042B2

  公开（公告）日：2015-02-10