1-phenylethyl N,N-diethylcarbamate | 74562-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 74562-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: KZLXNOVBQWRZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethyl N,N-diethylcarbamate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Atrolactinsaeure-diaethylamid
  参考文献：
  名称：

  Directed metalation/Snieckus rearrangement of O-benzylic carbamates

  摘要：

  Benzylic carbamates undergo 1,2- or 1,4-carbamoyl migration reaction after lithiation with s-BuLi or LDA in THF.

  DOI：

  10.1021/jo00064a001
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 在 Ph(COD)2BF₄ 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenylethyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用单齿亚磷酰胺对映体选择性RH催化烯醇乙酸酯和烯醇氨基甲酸酯的氢化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]单齿亚磷酰胺，特别是PipPhos及其八氢类似物，是铑催化芳族烯醇乙酸酯，烯醇氨基甲酸酯和2-二烯氨基甲酸酯的不对称氢化的极佳配体，ee高达98％ee。将这些后一种底物选择性地氢化为烯丙醇的氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol051559c

文献信息

• 一种氮化碳光催化合成氨基甲酸酯类化合物 的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN107488133B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种氮化碳光催化合成氨基甲酸酯类化合物的方法，属于有机合成技术领域。在反应器中，以苄溴为底物，加入光催化剂，氧化剂，溶剂，室温下搅拌反应24h，反应结束后用乙酸乙酯萃取，合并有机相干燥，过滤，减压蒸去溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到氨基甲酸酯化合物。本发明的合成方法操作安全简单，可直接吸附空气中的二氧化碳进行反应，原子经济性高，环境友好，底物适用范围广，具有潜在的应用价值。
• Synthesis of 1-Arylalkyl<i>N,N</i>-Dialkylcarbamates by Lithiation and Substitution of Benzylic-Type Carbamates
  作者：Dieter Hoppe、Alfons Brönneke

  DOI：10.1055/s-1982-30058

  日期：——
• Hoppe, Dieter; Hanko, Rudolf; Broenneke, Alfons, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 8, p. 637 - 639
  作者：Hoppe, Dieter、Hanko, Rudolf、Broenneke, Alfons

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE D.; HANKO R.; BROENNEKE A., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 8, 637-639
  作者：HOPPE D.、 HANKO R.、 BROENNEKE A.

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE, D.;BROENNEKE, A., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1045-1048
  作者：HOPPE, D.、BROENNEKE, A.

  DOI：——

  日期：——