1,3-di-tert-butyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaurate | 1421686-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaurate
• 英文别名: 1,3-ditert-butylimidazol-1-ium;gold(3+);tetrachloride
• CAS: 1421686-79-4
• 化学式: AuCl₄*C₁₁H₂₁N₂
• 分子量: 520.08
• InChiKey: LEJWZVJDNHWCNK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 、 1,3-二-叔丁基咪唑氯化物 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到1,3-di-tert-butyl-1H-imidazol-3-ium tetrachloroaurate
  参考文献：
  名称：

  Haloaurate and halopalladate imidazolium salts: structures, properties, and use as precursors for catalytic metal nanoparticles

  摘要：

  本文描述了一系列新型含金和钯的对称咪唑盐的合成与表征，这些盐展现出明显的阳离子依赖效应，这种效应是由咪唑基团的烷基链结构决定的。直接还原钯盐可以产生被咪唑盐包覆的稳定纳米颗粒（NPs），而在还原前向钯或金盐中加入强碱，则会产生稳定的纳米颗粒，这些颗粒可能由N-杂环卡宾单元进行安抚。通过光谱、合成和催化研究，探索了这些系统中金属-碳键对纳米颗粒表面的保护可能性，支持了这一假设。值得注意的是，这些纳米颗粒的催化活性并未因配体的持续存在而受到抑制。

  DOI：

  10.1039/c2dt31984e