1,3-diethyl-8-methoxy-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one | 1022962-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,3-diethyl-8-methoxy-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
• 英文别名: 3,5-diethyl-7-methoxy-8-nitro-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 1022962-16-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: MXFZHXYXWXQLAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-8-methoxy-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到7-amino-1,3-diethyl-8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diethyl-8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one 、 三氟乙酸酐 、 potassium nitrate 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 Crude material 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 1,3-diethyl-8-methoxy-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one (205 mg, 31%) as a tan waxy solid的产率得到1,3-diethyl-8-methoxy-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17