N-(3,5-dichlorophenyl)-4-(6-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amine | 1395225-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-4-(6-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenyl)-4-[6-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1395225-88-3
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄S₂
• 分子量: 457.407
• InChiKey: CWTHROGBCOSYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6--imidazo<2,1-b>thiazol 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 70.0~104.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)-4-(6-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助 Hantzsch 噻唑合成 N-苯基-4-(6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基)噻唑-2-胺，由 2-氯-1-(6-苯基咪唑)[ 2,1-b]噻唑-5-基）乙酮和硫脲。

  摘要：

  N-Phenyl-4-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amines (6a-q) 已通过 2-chloro-1-(6 -苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基）乙酮（4a-e）与适当取代的硫脲使用微波加热。乙酮 (4a-e) 是通过 6-苯基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 (3a-e) 与氯乙酰氯在回流的 1,4-二恶烷中反应制备的，而噻唑 (3a-e) 是通过以下方法合成的2-溴-1-苯基乙酮（2a-e）与噻唑-2-胺在回流的丙酮中反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.116

文献信息

• Microwave-assisted Hantzsch thiazole synthesis of N-phenyl-4-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amines from the reaction of 2-chloro-1-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)ethanones and thioureas
  作者：Sukanta Kamila、Kimberly Mendoza、Edward R. Biehl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.116

  日期：2012.9

  N-Phenyl-4-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amines (6a-q) have been synthesized by the Hantzsch thiazole reaction of 2-chloro-1-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)ethanones (4a-e) with suitably substituted thioureas using microwave heating. The ethanones (4a-e) were prepared by the reaction of 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles (3a-e) with chloroacetylchloride in refluxing 1,4-dioxane whereas

  N-Phenyl-4-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)thiazol-2-amines (6a-q) 已通过 2-chloro-1-(6 -苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基）乙酮（4a-e）与适当取代的硫脲使用微波加热。乙酮 (4a-e) 是通过 6-苯基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 (3a-e) 与氯乙酰氯在回流的 1,4-二恶烷中反应制备的，而噻唑 (3a-e) 是通过以下方法合成的2-溴-1-苯基乙酮（2a-e）与噻唑-2-胺在回流的丙酮中反应。