2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-(1,3-dithian-2-yl)-N11-p-tosyldipyrrin N10-oxide | 922729-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-(1,3-dithian-2-yl)-N11-p-tosyldipyrrin N10-oxide
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-(1,3-dithian-2-yl)-N¹¹-p-tosyldipyrrin N¹⁰-oxide
• CAS: 922729-81-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃S₃
• 分子量: 464.674
• InChiKey: GMEGEXVEPLECHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-(1,3-dithian-2-yl)-N11-p-tosyldipyrrin N10-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-N¹¹-p-tosyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。

  摘要：

  已制备了 33 种氢二吡林（9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物）。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子（可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳）。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.027
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰)吡咯-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸甲胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.08h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-3,3-dimethyl-1-(1,3-dithian-2-yl)-N11-p-tosyldipyrrin N10-oxide
  参考文献：
  名称：

  针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。

  摘要：

  已制备了 33 种氢二吡林（9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物）。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子（可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳）。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.027