1-(N-(N^α,N^ε-di-Boc-Lys)-N-tetradecylamino)methylbenzene | 1558953-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-(N^α,N^ε-di-Boc-Lys)-N-tetradecylamino)methylbenzene
• 英文别名: Boc-Lys(Boc)-N-tetradecyl-1-aminomethylbenzene
• CAS: 1558953-54-0
• 化学式: C₃₇H₆₅N₃O₅
• 分子量: 631.94
• InChiKey: MJKWMISZSZUXEY-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-(N^α,N^ε-di-Boc-Lys)-N-tetradecylamino)methylbenzene 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(N-Lys-N-tetradecylamino)methylbenzene bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  小分子抗菌肽模拟物：越简单越好！

  摘要：

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm401680a
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 1-(N-(N^α,N^ε-di-Boc-Lys)-N-tetradecylamino)methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  小分子抗菌肽模拟物：越简单越好！

  摘要：

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm401680a

文献信息

• Aryl-alkyl-lysines: Membrane-Active Fungicides That Act against Biofilms of <i>Candida albicans</i>
  作者：Chandradhish Ghosh、Vikas Yadav、Waleed Younis、Haroon Mohammad、Youssef A. Hegazy、Mohamed N. Seleem、Kaustuv Sanyal、Jayanta Haldar

  DOI：10.1021/acsinfecdis.6b00192

  日期：2017.4.14

  Mortality due to pathogenic fungi has been exacerbated by the rapid development of resistance to frontline antifungal drugs. Fungicidal compounds with novel mechanisms of action are urgently needed. Aryl-alkyl-lysines, which are membrane-active small molecules, were earlier shown to be broad-spectrum antibacterial agents with potency in vitro and in vivo. Herein, we report the antifungal properties of aryl-alkyl-lysines. After identifying the most active compound (NCK-10), we tested its activity against a panel of clinically relevant pathogenic fungi and examined NCK-10's effect against immature and mature biofilms of Candida albicans. NCK-10 was capable of inhibiting the growth of various species of fungi (including Candida spp., Cryptococcus spp., and Aspergillus fumigatus) at concentrations similar to those of antifungal drugs used clinically. It was observed that polarization and permeability of the fungal cell membrane were compromised upon addition of NCK-10, indicating its mechanism is disruption of the fungal cell membrane. In addition to interfering with the growth of planktonic fungi, NCK-10 demonstrated the ability to both inhibit biofilm formation and reduce the metabolic activity of cells in C. albicans biofilm. Additionally, our compound was capable of crossing the blood brain barrier in an in vitro model, expanding the potential antifungal applications for NCK-10. Overall, aryl-alkyl-lysines were found to be excellent compounds that warrant further investigation as novel antifungal agents.