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94F5 | 1220690-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
94F5
英文别名
3-Hydroxy-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-methylpyridine-4-thione
94F5化学式
CAS
1220690-12-9
化学式
C14H15NO2S
mdl
——
分子量
261.345
InChiKey
HKDZWMLJAPQWCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苄胺3-hydroxy-2-methylpyran-4(1H)-thione盐酸 作用下, 以 为溶剂, 165.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 0.03h, 生成 94F5
    参考文献:
    名称:
    用于靶向金属蛋白酶的螯合剂片段文库
    摘要:
    针对金属蛋白酶筛选基于多种金属结合基团的螯合剂片段文库。确定了先导命中并合成了一个扩展的选定化合物库,从而产生了针对几个金属蛋白靶标的大量高亲和力命中。研究结果清楚地表明,螯合剂可用于生成适用于针对重要金属蛋白的基于片段的先导设计 (FBLD) 的文库。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900516
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文献信息

  • COMPOSITION AND METHODS FOR THE DESIGN AND DEVELOPMENT OF METALLO-ENZYME INHIBITORS
    申请人:Pellecchia Maurizio
    公开号:US20100041653A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The present disclosure provides compounds having the general structure A or pharmaceutically acceptable salts thereof: R—X  (A) wherein R is an alkyl or aryl moiety comprising heterocyclic structures; and X is a metal-chelatin group selected from: This disclosure further provides a focused library of compounds for use in the discovery and design of metallo-enzyme inhibitors. This fragment-based approach provides an assembly of a library of low molecular weight compounds (MW<300 Da) containing a variety of potential metal-chelating groups. The identification of the inhibitory scaffolds among these compounds provides the initial hit fragments that may be optimized for affinity against a particular target using common medicinal chemistry, structure-based or NMR-based approaches.
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