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7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one | 79420-49-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
英文别名
7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta(b)benzopyran-4-one;6-prop-2-enoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]chromen-9-one
CAS
79420-49-8
化学式
C
15
H
14
O
3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
BIMOUHOMOIKCQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
79420-48-7
C
12
H
10
O
3
202.21
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-allyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
79420-50-1
C
15
H
14
O
3
242.274
反应信息
作为反应物:
描述:
7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
在
2,3-二甲基苯胺
作用下, 反应 8.0h, 以1.5 g的产率得到8-allyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
参考文献:
名称:
Patolia, R. J.; Sanghvi, K. P.; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 779 - 781
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
、
3-氯丙烯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 20.0h, 以63%的产率得到7-allyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta(c)chromen-4-one
参考文献:
名称:
Haddad; Bethegnies; Marcincal-Lefebvre, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 795 - 804
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Patolia, R. J.; Sanghvi, K. P.; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 779 - 781
作者:
Patolia, R. J.、Sanghvi, K. P.、Trivedi, K. N.
DOI:
——
日期:
——
PATOLIA, R. J.;SANGHVI, K. P.;TRIVEDI, K. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 8, 779-781
作者:
PATOLIA, R. J.、SANGHVI, K. P.、TRIVEDI, K. N.
DOI:
——
日期:
——
Haddad; Bethegnies; Marcincal-Lefebvre, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 795 - 804
作者:
Haddad、Bethegnies、Marcincal-Lefebvre、Duriez、Afchain、Thuillier
DOI:
——
日期:
——
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