butan-1-[7-(3-methyl-6-hydroxy)benzofuranyl]-1,3-dione | 100397-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: butan-1-[7-(3-methyl-6-hydroxy)benzofuranyl]-1,3-dione
• 英文别名: 1-(6-hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-butane-1,3-dione；1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-butan-1,3-dion；1-(6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-7-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 100397-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: RIMRJYDMQQLUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butan-1-[7-(3-methyl-6-hydroxy)benzofuranyl]-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到5-[7-(3-methyl-6-hydroxy)benzofuranyl]-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1, 3-二酮的合成及其与不同 N-亲核试剂的反应（第一部分）

  摘要：

  在浓存在下用乙酰乙酸乙酯处理间苯二酚。硫酸导致在几个步骤中形成 1,3-二酮 3，与乙二胺 4、苯二胺 5、羟胺 8、苯肼 9 和肼 10 反应生成 1,4-二氮杂 3a、1，分别为 5-苯二氮卓 3b、异恶唑 3c 和吡唑 3d 衍生物。引言杂环化合物的化学非常有趣和引人入胜，因为它们的多样性和复杂性。1,3-二酮用作合成多功能中间体的前体，用于获得大量具有生物活性的杂环化合物，例如二氮杂、苯二氮杂、异恶唑、吡唑、咪唑和苯并咪唑。作为强效精神药物（1-4）二氮杂及其相关化合物近年来引起了化学家的关注。在我们开发新药的研究计划中，合成标题化合物被认为是值得的。实验所有合成化合物的熔点均未校正。化合物的纯度已通过薄层色谱法使用硅胶“G”作为吸附剂进行检查。使用 KBr 颗粒在 Perkin Elmer 红外线光谱仪上记录红外光谱。H NMR 光谱记录在 JEOL-FTNMR-90 MHz 光谱仪上，使用

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.589
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-furo[2,3-f]chromen-9-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 butan-1-[7-(3-methyl-6-hydroxy)benzofuranyl]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Sathe, Rasayanam, 1937, vol. 1, p. 87,91

  摘要：

  DOI：