1-[5-(Dimethylaminosulfonylamino)indole-2-carbonyl]-4-[N-methyl-N-(3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl)amino]piperidine | 147540-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-(Dimethylaminosulfonylamino)indole-2-carbonyl]-4-[N-methyl-N-(3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl)amino]piperidine
• 英文别名: 5-(dimethylsulfamoylamino)-2-[4-[methyl-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl]-1H-indole
• CAS: 147540-08-7
• 化学式: C₂₅H₃₅N₇O₃S
• 分子量: 513.664
• InChiKey: CZSAIAVWRACMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-aminoindole-2-carbonyl]-4-[N-methyl-N-(3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl)amino]piperidine 、 二甲胺基磺酰氯 在 氮 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, NMR (CDCl3) 10.34, 7.72, 7.64, 7.56, 7.37, 7.16, 6.95, 6.84, 6.70, 4.65, 4.50, 3.56, 3.46, 3.40-3.00, 2.80, 2.63, 1.93, 1.64 and 1.22 δ的产率得到1-[5-(Dimethylaminosulfonylamino)indole-2-carbonyl]-4-[N-methyl-N-(3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl)amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl piperazine compound

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05686610A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993001181A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) Substituted indoles of formula (I) are useful anti-AIDS pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne des indoles substitués de la formule (I) utilisés dans les produits pharmaceutiques traitant le SIDA.