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exo-6,6a-trans-6-methoxy-6,7-bis(p-methoxyphenyl)-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano<1>benzopyrano<3,4-c><1>benzoxepin | 95082-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
exo-6,6a-trans-6-methoxy-6,7-bis(p-methoxyphenyl)-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano<1>benzopyrano<3,4-c><1>benzoxepin
英文别名
exo-6,6a-trans-6-methoxy-6,7-bis(p-methoxyphenyl)-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano[1]benzopyrano[3,4-c][1]benzoxepin
exo-6,6a-trans-6-methoxy-6,7-bis(p-methoxyphenyl)-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano<1>benzopyrano<3,4-c><1>benzoxepin化学式
CAS
95082-58-9;95189-48-3
化学式
C33H30O5
mdl
——
分子量
506.598
InChiKey
NBXSFPWDUULQMO-CQGNQUFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇exo-6,6a-trans-6-methoxy-6,7-bis(p-methoxyphenyl)-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano<1>benzopyrano<3,4-c><1>benzoxepin三氯化铝 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.25h, 以78 mg的产率得到exo-6,6a-trans-6-ethoxy-6,7-bis(p-methoxyphenyl)-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano<1>benzopyrano<3,4-c><1>benzoxepin
    参考文献:
    名称:
    含有环戊烷环的二聚和三聚类黄酮:6,7-二芳基-6a,7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃并[3,4- c ] [1]苯并庚啶
    摘要:
    4,4'-Biflav-2-enes在醇的存在下与亲电试剂反应,生成取代的6,7-二芳基-6a,7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃[ 3,4- c ] [1]苯并妥辛,例如(6)–(15)。这些化合物的结构和立体化学是由它们转化为其他类似物,例如(18)–(21)以及nmr研究得出的。
    DOI:
    10.1039/p19840001963
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含有环戊烷环的二聚和三聚类黄酮:6,7-二芳基-6a,7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃并[3,4- c ] [1]苯并庚啶
    摘要:
    4,4'-Biflav-2-enes在醇的存在下与亲电试剂反应,生成取代的6,7-二芳基-6a,7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃[ 3,4- c ] [1]苯并妥辛,例如(6)–(15)。这些化合物的结构和立体化学是由它们转化为其他类似物,例如(18)–(21)以及nmr研究得出的。
    DOI:
    10.1039/p19840001963
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