(E)-(4R,6S,9R)-9-[1,3]Dithian-2-yl-5,5-dimethyl-6-methylsulfanylmethoxy-1-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-dec-1-en-4-ol | 83585-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (E)-(4R,6S,9R)-9-[1,3]Dithian-2-yl-5,5-dimethyl-6-methylsulfanylmethoxy-1-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-dec-1-en-4-ol
• CAS: 83585-80-2
• 化学式: C₃₂H₆₂O₄S₃Si
• 分子量: 635.125
• InChiKey: ZWILHODNSGMLII-RQALHPMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,6S,9R)-9-[1,3]Dithian-2-yl-5,5-dimethyl-6-methylsulfanylmethoxy-1-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-dec-1-en-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(2R,5S,7R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[1,3]dithian-2-yl-6,6-dimethyl-10-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-dec-9-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a074
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((2S,5R)-5-[1,3]Dithian-2-yl-1,1-dimethyl-2-methylsulfanylmethoxy-hexyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氢氧化铵 、 三正丁基氢锡 、 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (E)-(4R,6S,9R)-9-[1,3]Dithian-2-yl-5,5-dimethyl-6-methylsulfanylmethoxy-1-((2S,4S,5R)-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-yl)-dec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073