1,3,4,6-Tetrahydro-1,6-epoxy-phenanthro<4,5-fgh><1,4>dioxecine | 212121-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6-Tetrahydro-1,6-epoxy-phenanthro<4,5-fgh><1,4>dioxecine
• 英文别名: 3,6,21-Trioxapentacyclo[10.6.2.12,7.08,20.015,19]henicosa-1(18),8,10,12(20),13,15(19),16-heptaene
• CAS: 212121-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: XGXRQGWRKHYSLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetrahydro-1,6-epoxy-phenanthro<4,5-fgh><1,4>dioxecine 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到1,3-Dihydrophenanthro<4,5-cde>oxepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h
• 作为产物：
  描述：

  phenanthrene-4,5-dicarbaldehyde 、 乙二醇 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到1,3,4,6-Tetrahydro-1,6-epoxy-phenanthro<4,5-fgh><1,4>dioxecine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h