(3R,5S)-5-{(1S)-1-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl ]amino-2-cyclohexylethyl}-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 132094-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-5-{(1S)-1-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl ]amino-2-cyclohexylethyl}-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3R, 5S)-5-{(1S)-1-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-2-cyclohexylethyl}-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]ethyl]amino]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 132094-34-9
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₅S
• 分子量: 479.641
• InChiKey: KALWQHFJXNGIRI-TTYHFUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-{(1S)-1-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl ]amino-2-cyclohexylethyl}-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 甲胺 作用下， 生成 (2R,4S,5S)-5-[N-(t-Butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2, N-dimethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5个或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素和因此降压活性，并且对于诊断和治疗由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压具有价值。它们可以通过将适当的氨基酸或其衍生物反应在一起制备。

  公开号：

  US05378689A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基磷酸二乙酯 、 叔丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-L-丙氨酸 、 (3R,5S,1'S)-5-(1'-tert-butoxycarbonylamino-2'-cyclohexyl)ethyl-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-{(1S)-1-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl ]amino-2-cyclohexylethyl}-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Peptides having renin inhibitory activity, their preparation and use

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是具有5个或6个环原子的杂环基团，或--NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7是烷基，R.sup.8是可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基或环烷基；R.sup.2是可选择取代的苯基或萘基；R.sup.3是噻唑基；R.sup.4是环己基或异丙基；R.sup.5是烷基；R.sup.6是烷基]及其盐具有抑制肾素和因此降压活性，并且对于诊断和治疗由肾素-血管紧张素系统失调引起的高血压具有价值。它们可以通过将适当的氨基酸或其衍生物反应在一起制备。

  公开号：

  US05378689A1