(2R,3aR,4S,9bS)-2-fluoro-4-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[c]chromen-8-ol | 787621-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3aR,4S,9bS)-2-fluoro-4-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[c]chromen-8-ol
• 英文别名: (2R, 3aR, 4S, 9bS)-2-Fluoro4-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[c]chromen-8-ol；(2R,3aR,4S,9bS)-2-fluoro-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrocyclopenta[c]chromen-8-ol
• CAS: 787621-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₇FO₃
• 分子量: 300.33
• InChiKey: VFIJGXTVMOQCJM-USJGZYJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxymethoxy-4-(4-methoxymethoxy-phenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[c]chromen-2-ol 、 (2S,3aR,4S,9bS)-2-fluoro-4-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[c]chromen-8-ol 生成 (2R,3aR,4S,9bS)-2-fluoro-4-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[c]chromen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists

  摘要：

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体和药物可接受的盐，其可用作雌激素受体β激动剂，用于治疗雌激素受体β介导的疾病，如良性前列腺增生症。

  公开号：

  US07442812B2

文献信息

• Heterocyclic mchr1 antagoists
  申请人：Barvian K Kevin

  公开号：US20060194871A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11 CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula:

  本发明涉及一种新型杂环，其在黑色素浓集激素受体1（MCHR1），也称为11 CBy处具有拮抗作用，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在药物中的使用。本发明的化合物具有以下公式：
• SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Durst Gregory Lee

  公开号：US20090298925A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof useful as Estrogen Receptor beta agonists for treating Estrogen Receptor beta mediated diseases such as benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐，用于治疗雌激素受体β介导的疾病，如良性前列腺增生，作为雌激素受体β激动剂。
• US7585985B2
  申请人：——

  公开号：US7585985B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7842822B2
  申请人：——

  公开号：US7842822B2

  公开（公告）日：2010-11-30