| 1194629-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1194629-94-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 176.179
• InChiKey: QXAUTQFAWKKNLM-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 在 copper diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 C?H 功能化对吲哚进行直接化学选择性 N-叔异戊二烯化

  摘要：

  四步合一：在 Pd II源存在下，通过 C  H 功能化可以实现 N-1 上吲哚的直接异戊二烯化。该反应通过直接分子间烯烃胺化进行，耐受范围广泛的官能团，并且可以在克规模上进行，如许多天然产物的正式合成和抗真菌天然产物的合成所证明的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902761

文献信息

• Regio- and Stereoselective Direct <i>N</i>-Alkenylation of Indoles via Pd-Catalyzed Aerobic Oxidation
  作者：Ge Wu、Weiping Su

  DOI：10.1021/ol402503z

  日期：2013.10.18

  With two different sets of Pd catalyst systems in hand, indoles, whether bearing a C3-substituent or not, can be directly alkenylated on their nitrogen atoms using a sterically and electronically diverse array of alkenes, in which the high regio- and stereoselectivity are dependent on the nature of the alkenes used. This process proceeds in generally good yields and is compatible with a broad range of functional groups.