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Ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulosonate | 141261-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulosonate
英文别名
——
Ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulosonate化学式
CAS
141261-49-6
化学式
C16H26O7
mdl
——
分子量
330.378
InChiKey
NWGDJWMOGAVMEO-UPJWGTAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulosonatecalcium hydroxide三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Calcium 3,4-dideoxy-D-arabino-oct-2-ulosonate
    参考文献:
    名称:
    3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的对映体专一性合成
    摘要:
    乙基-5,6,7,8-四ø -乙酰基-3,4-二脱氧D-阿糖-辛-2- ulosonate和乙基3,4-二脱氧-5,6-:7,8-二- ø -异亚丙基-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonate分别由过乙酰化和双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖通过两个步骤合成:Wittig反应和催化氢化。脱保护被保护的辛-2-磺酸乙酯,得到3,4-二脱氧-d-阿拉伯糖-辛-2-磺酸(4-脱氧-KDO),以其钙盐的形式从d得到,总收率为37%。 -阿拉伯糖。同样地,d-木糖的反应产生了3,4-dideoxy-d- xylo钙-oct-2-ulosonate的总收率为34%。两种钙盐均被衍生为结晶喹喔啉四乙酸盐。还介绍了其他尝试的路线。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89867-7
  • 作为产物:
    描述:
    (三苯基膦)丙酮酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 Ethyl 3,4-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-arabino-oct-2-ulosonate
    参考文献:
    名称:
    3,4-二脱氧-辛-2-磺酸的简单合成
    摘要:
    双丙酮化的醛基-d-阿拉伯糖已通过三个连续的反应(Wittig反应,催化加氢和水解)转化为3,4-脱氧-d-阿拉伯糖-oct-2-ulosonic酸(4-deoxy-KDO),分离为d-阿拉伯糖的总收率为37%。同样地,d-木糖的反应产生3,4-二脱氧-d-木糖-oct-2-ulosonate钙,总产率为34%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91608-3
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