2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-chlorostyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole | 1370346-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-chlorostyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-[5-[[(Z)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1370346-37-4
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₄S₃
• 分子量: 504.439
• InChiKey: NVNKYXLQCGUUNL-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-chlorostyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole 在 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-(4-p-chlorophenyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  制备了新型的吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并测试了其抗菌活性。在测试的化合物中，5c表现出高抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1509
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)acetate 在 吡啶 、 一水合肼 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(p-chlorophenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-chlorostyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  制备了新型的吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并测试了其抗菌活性。在测试的化合物中，5c表现出高抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1509