| 1430199-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1430199-53-3
• 化学式: C₁₆H₃₂BClO₂Si
• 分子量: 330.778
• InChiKey: UBGBZZWCNWZPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-dimethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)silyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Alkenylborates via Silaboration of Alkynes Followed by Hydrolysis for Utilization in External-Base-Free Cross Coupling

  摘要：

  Cyclic alkenylborates have been synthesized regioselectively via a palladium-catalyzed regioselective silaboration of terminal alkynes with ClMe2Si-B(pin) followed by basic hydrolysis. The cyclic borates undergo cross coupling with 4-iodoanisole in the absence of an external base.

  DOI：

  10.1021/om400138u
• 作为产物：
  描述：

  (chlorodimethylsilyl)pinacolborane 、 1-辛炔 在 钯 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Alkenylborates via Silaboration of Alkynes Followed by Hydrolysis for Utilization in External-Base-Free Cross Coupling

  摘要：

  Cyclic alkenylborates have been synthesized regioselectively via a palladium-catalyzed regioselective silaboration of terminal alkynes with ClMe2Si-B(pin) followed by basic hydrolysis. The cyclic borates undergo cross coupling with 4-iodoanisole in the absence of an external base.

  DOI：

  10.1021/om400138u