(S)-1-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol | 1448552-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol
• CAS: 1448552-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: BPKLMSPNUYURMK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 维生素 C 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  One-pot chemoenzymatic synthesis of chiral disubstituted 1,2,3-triazoles in aqueous media

  摘要：

  A one-pot, two-step procedure combining 1,3-dipolar cycloaddition and an enantioselective reduction mediated by Daucus carota (carrot root) is described. The synthesis was accomplished by first employing the biocatalyst followed by a "click" reaction under very mild conditions to yield the corresponding chiral disubstituted 1,2,3-triazoles. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.03.004