| 1045741-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1045741-66-9
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₉
• 分子量: 636.702
• InChiKey: QTSLFZITAWVWBK-VBWFMVIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(3-ethynylphenoxy)butyl)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol 、 苄基叠氮 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  杂合血管生成抑制剂：基于1-脱氧野oji霉素和芳基-1,2,3-三唑的双功能化合物的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了作为潜在的双功能血管生成抑制剂的1-脱氧野oji霉素（DNJ）和5-芳基-1,2,3-三唑的杂化物的合成。DNJ成分抑制了血管生成所需的细胞表面寡糖的生物合成，而芳基1,2,3-三唑则抑制了蛋氨酸氨基肽酶II（血管生成治疗的靶标）。与单独使用DNJ或单独使用5-芳基-1,2,3-三唑相比，一种双功能化合物在体外是更有效的血管生成抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.034