4-carbazol-9-yl-7-[2-(4-cyclopenta-1,3-dien-1-ylphenyl)ethynyl]-2,1,3-benzothiadiazole;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+) | 1510803-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-carbazol-9-yl-7-[2-(4-cyclopenta-1,3-dien-1-ylphenyl)ethynyl]-2,1,3-benzothiadiazole;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1510803-65-2
• 化学式: C₃₆H₂₃FeN₃S
• 分子量: 585.512
• InChiKey: DPGAKBRRYIVWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ferrocenylphenylacetylene 、 4-(9-carbazolyl)-7-bromo-2,1,3-benzothiadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-carbazol-9-yl-7-[2-(4-cyclopenta-1,3-dien-1-ylphenyl)ethynyl]-2,1,3-benzothiadiazole;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的不对称苯并噻二唑：合成，结构和性能

  摘要：

  D 1 –π–A–π–D 2，D 1 –π–A 1 –π–A 2，D 1 –A–π–D 2和D 1的不对称供体-受体，二茂铁基取代的苯并噻二唑家族。设计并合成了带有各种给电子基团和吸电子基团的D 1 -A 1 -A 2 -D 2。探索了它们的光物理，电化学和计算性质，显示出强的供体-受体相互作用。富电子单元蒽（6f）和三苯胺（6h）的存在），而缺电子单元1,1,4,4-四氰基-1,3-二烯（TCBD）（9b）导致带隙降低，这导致这些苯并噻二唑的吸收光谱发生红移系统。报道了6c，6g，7a和7b的单晶结构，显示出奇妙的超分子相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo402111q