3-chloro-4-hydroxyphenylhydrazine hydrochloride | 243141-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxyphenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-4-hydrazinophenol hydrochloride；2-chloro-4-hydrazinylphenol;hydrochloride
• CAS: 243141-12-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O*ClH
• 分子量: 195.048
• InChiKey: GVBYQRXNOHTAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxyphenylhydrazine hydrochloride 在 吡啶 、 咪唑 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-[5-tert-butyl-2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[[2-[[3-[2-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]sulfanyl]phenyl]methyl]urea)
  参考文献：
  名称：

  用于治疗慢性阻塞性肺疾病的吸入性 p38 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  本文描述了一系列新型 DFG-out 结合 p38 抑制剂作为吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的鉴定和优化。基于结构的药物设计和“设计吸入”原则已应用于化合物1a示例的先导系列的优化. 类似物已被设计为对 p38 有效且具有选择性，重点在于缓慢的酶解离动力学以提供延长的肺 p38 抑制。考虑到高内在清除率和低口服生物利用度，调整药代动力学特性，以最大限度地减少全身暴露并减少系统驱动的不良事件。以高 CYP 介导的清除率和葡萄糖醛酸化为目标，以实现高内在清除率以及多种清除途径，以最大程度地减少药物-药物相互作用。此外，还考虑了稳定性、结晶度和溶解度等药物特性，以确保与干粉吸入器的相容性。1ab(PF-03715455) 随后被确定为该系列的临床候选药物，其有效性和安全性特征证实了其作为治疗 COPD 的吸入剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200677b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-4-hydroxyphenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗慢性阻塞性肺疾病的吸入性 p38 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  本文描述了一系列新型 DFG-out 结合 p38 抑制剂作为吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的鉴定和优化。基于结构的药物设计和“设计吸入”原则已应用于化合物1a示例的先导系列的优化. 类似物已被设计为对 p38 有效且具有选择性，重点在于缓慢的酶解离动力学以提供延长的肺 p38 抑制。考虑到高内在清除率和低口服生物利用度，调整药代动力学特性，以最大限度地减少全身暴露并减少系统驱动的不良事件。以高 CYP 介导的清除率和葡萄糖醛酸化为目标，以实现高内在清除率以及多种清除途径，以最大程度地减少药物-药物相互作用。此外，还考虑了稳定性、结晶度和溶解度等药物特性，以确保与干粉吸入器的相容性。1ab(PF-03715455) 随后被确定为该系列的临床候选药物，其有效性和安全性特征证实了其作为治疗 COPD 的吸入剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200677b

文献信息

• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• Triazolopyridine Compounds
  申请人：Lewthwaite Russell Andrew

  公开号：US20090012079A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A compound of formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof, or a compound of formula (Ib): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof, and the use of a compound of formula (Ia) or (Ib) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airway diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  化合物式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐和/或溶剂（包括水合物），或化合物式(Ib)的化合物：或其药学上可接受的盐和/或溶剂（包括水合物），以及化合物式(Ia)或(Ib)在治疗TNF介导的疾病、障碍或病况，或p38介导的疾病、障碍或病况中的应用，特别是过敏性和非过敏性呼吸道疾病，更具体地说是阻塞性或炎症性呼吸道疾病，优选慢性阻塞性肺疾病。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150223460A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represents independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C i-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents an C2-C4 alkynyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, etc.; R 7 R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.; and X represent an oxgen atom, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫效果的化合物。式（1）的四唑酮化合物：[其中Q代表以下组中的一组：Q1，Q2，Q3或Q4：R1，R2R3和R11分别独立地表示卤素原子，CI-C6烷基等；R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或CI-C3烷基等；R6表示C2-C4炔基或C3-C6环烷基等；R7，R8和R9分别独立地表示氢原子、卤素原子等；R10表示C1-C3烷基等；X表示氧原子等]对害虫具有优异的控制效果。
• Tetrazolinone compounds and their use as pesticides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US09314023B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R1, R2 R3 and R11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R4 and R5 represents independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C i-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C2-C4 alkynyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, etc.; R7 R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.; and X represent an oxygen atom, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫效果的化合物。该化合物为式（1）的四唑酮化合物：[其中Q代表以下组中选择的一组：Q1、Q2、Q3或Q4；R1、R2、R3和R11独立地代表卤素原子、C1-C6烷基等；R4和R5独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C2-C4炔基或C3-C6环烷基等；R7、R8和R9独立地代表氢原子、卤素原子等；R10代表C1-C3烷基等；X代表氧原子等]，对害虫具有优异的控制效果。
• WO2007/91152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——