N-(3-(4-chloro-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 907210-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: N-(3-(4-chloro-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 907210-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF₃N₄O₅
• 分子量: 448.786
• InChiKey: UVLQIADGYDRPCA-JEGMJTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-chloro-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  揭示了式(I)的三环核苷化合物，以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090048189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 N-三氟乙酰基炔丙基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-(4-chloro-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  揭示了式(I)的三环核苷化合物，以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090048189A1

文献信息

• Tricyclic-nucleoside prodrugs for treating viral infections
  申请人：Keicher Daniel Jesse

  公开号：US20060194749A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a Flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  揭示了用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的化合物、组合物和方法，例如丙型肝炎病毒。