4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 847551-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 中文名称: 4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-iodo-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-(2'-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-Chloro-5-iodo-7-(2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；(2R,3R,4R,5R)-2-(4-chloro-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 847551-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClIN₃O₄
• 分子量: 425.61
• InChiKey: DTEWTHZGBGFOGQ-YUTYNTIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-hydrazino-5-iodo-7-(2'-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  揭示了式(I)的三环核苷化合物，以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090048189A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[3,5-二-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基]-4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 三氯化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4-氯-5-碘-7-(2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-nucleoside prodrugs for treating viral infections

  摘要：

  揭示了用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的化合物、组合物和方法，例如丙型肝炎病毒。

  公开号：

  US20060194749A1

文献信息

• Nucleoside compounds for treating viral infections
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050090463A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  揭示了用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的化合物、组合物和方法，例如丙型肝炎病毒。
• Methods for preparing 7-(2'-substituted-beta-D-ribofuranosyl)-4-(NR2R3)-5-(substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050215510A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Disclosed are methods and intermediates for the preparation of 7-(2′-R 1 -substituted-β-D-ribofuranosyl)-4-amino-5-(optionally substituted ethyn-1-yl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. These compounds are useful in treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  本发明涉及制备7-(2'-R1-取代的β-D-核糖呋喃基)-4-氨基-5-(可选择取代的乙炔基)-吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物的方法和中间体。这些化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染，例如丙型肝炎病毒。
• Tricyclic-nucleoside compounds for treating viral infections
  申请人：Keicher Daniel Jesse

  公开号：US20060252715A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Disclosed are compounds represented by formulae I, II, and III, and the compositions and methods thereof for treating viral infections caused by a Flaviviridae family virus.

  本发明涉及由公式I、II和III表示的化合物，以及其组合物和治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的方法。
• Tricyclic-Nucleoside Compounds for Treating Viral Infections
  申请人：Keicher Jesse Daniel

  公开号：US20090253648A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosed are compounds represented by formulae I, II, and III, and the compositions and methods thereof for treating viral infections caused by a Flaviviridae family virus.

  本发明公开了由式I、II和III表示的化合物，以及用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染的组合物和方法。
• NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20070167383A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections caused by a flaviviridae family virus, such as hepatitis C virus.

  本发明涉及用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染（例如丙型肝炎病毒）的化合物、组合物和方法。