(1S,4R,5S,15R)-5-(3,5-difluoro-benzyl)-4-hydroxy-19-(2-methoxy-phenyl)-14-oxa-2,6-diaza-tricyclo[13.6.1.0(16,21)]docosa-11,16(21),17,19-tetraen-7-one trifluoroacetate | 1048106-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,5S,15R)-5-(3,5-difluoro-benzyl)-4-hydroxy-19-(2-methoxy-phenyl)-14-oxa-2,6-diaza-tricyclo[13.6.1.0(16,21)]docosa-11,16(21),17,19-tetraen-7-one trifluoroacetate
• CAS: 1048106-78-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₃H₃₆F₂N₂O₄
• 分子量: 676.681
• InChiKey: LUNYFSZZILTXAA-DCCUHVTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5S,15R)-19-bromo-5-(3,5-difluoro-benzyl)-4-hydroxy-14-oxa-2,6-diaza-tricyclo[13.6.1.0(16,21)]docosa-11,16(21),17,19-tetraen-7-one trifluoroacetate 、 2-甲氧基苯基硼酸 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 以42%的产率得到(1S,4R,5S,15R)-5-(3,5-difluoro-benzyl)-4-hydroxy-19-(2-methoxy-phenyl)-14-oxa-2,6-diaza-tricyclo[13.6.1.0(16,21)]docosa-11,16(21),17,19-tetraen-7-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080194535A1