5-Methyl-1-phenyl-3-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)pyrazole | 144969-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1-phenyl-3-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)pyrazole
• CAS: 144969-85-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂
• 分子量: 364.49
• InChiKey: HVAKETPSQBIOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三环[8.2.2.24,7]十六-4,6,10,12,13,15-六烯-5-基-乙酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Methyl-1-phenyl-3-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  生物活性 [2.2] 对环芳烃的合成

  摘要：

  4-乙酰基[2.2]对环烷(1)与乙酸乙酯和草酸二乙酯的克莱森反应分别得到4-乙酰乙酰基[2.2]对环烷(2)和乙基(4-草酰乙酰基[2.2]对环烷)(6)。2 和 6 与肼和 CuCl 2 的反应得到了吡唑衍生物 4 和 8 以及金属配合物 5 和 9。2 与苄胺和多聚甲醛的曼尼希反应产生了哌啶酮衍生物 3。测试了所有新化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251002

文献信息

• Synthesis of Biologically Active [2.2]Paracyclophanes
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Aboul-Fetouh E. Mourad、Henning Hopf

  DOI：10.1002/ardp.19923251002

  日期：——

  Claisen reaction of 4‐acetyl[2.2]paracyclophane (1) with ethyl acetate and diethyl oxalate affords 4‐acetoacetyl[2.2]paracyclophane (2) and ethyl(4‐oxaloacetyl[2.2]paracyclophane) (6), respectively. Reaction of 2 and 6 with hydrazines and CuCl2 gave the pyrazole derivatives 4 and 8 in addition to the metal complexes 5 and 9. Mannich reaction of 2 with benzylamine and paraformaldehyde yielded the piperidinone

  4-乙酰基[2.2]对环烷(1)与乙酸乙酯和草酸二乙酯的克莱森反应分别得到4-乙酰乙酰基[2.2]对环烷(2)和乙基(4-草酰乙酰基[2.2]对环烷)(6)。2 和 6 与肼和 CuCl 2 的反应得到了吡唑衍生物 4 和 8 以及金属配合物 5 和 9。2 与苄胺和多聚甲醛的曼尼希反应产生了哌啶酮衍生物 3。测试了所有新化合物的生物活性。