7-chloromethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 165383-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloromethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(chloromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 165383-36-8
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• mdl: MFCD19236511
• 分子量: 168.585
• InChiKey: DUHYKSPOPOOTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-3-buten-2-one 、 1-chloro-4-methyl-pent-1-en-3-one 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙醇 、 四氯化碳 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 7-chloromethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine的产率得到7-chloromethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和立体异构体：##STR1##其中：R.sub.1代表H或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-6烷基亚磺酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们附着的碳原子结合在一起，代表C.sub.3-6环烷亚基（每个烷基或环烷亚基可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下任一基团之一（可选地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6烷基硫醚，C.sub.1-6烷基亚磺酰基等。具有在治疗和/或预防癫痫，神经系统疾病例如癫痫和/或存在神经损伤的情况，如中风，脑外伤，头部损伤和出血中的用途。

  公开号：

  US05753665A1

文献信息

• 1,2,4 - TRIZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE AND THEIR USE FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0723546B1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US5753665A
  申请人：——

  公开号：US5753665A

  公开（公告）日：1998-05-19