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1-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-2,5-dione | 322642-40-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-2,5-dione
英文别名
——
1-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
322642-40-0
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
CGKWLHXHHFTUCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Total Syntheses of Phycocyanobilin Derivatives Bearing a Modified A-Ring toward the Structure/Function Analysis of Phytochrome
    摘要:
    为了对植物色素进行结构/功能分析,我们采用独创的 A-环、A/B-环和 C/D 环成分制备方法,高效合成了具有修饰 A 环的植物花青素(PCB)衍生物,包括 3,3′-二氢化 PCB 衍生物的游离酸形式。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.1398
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基琥珀酸酐4-甲氧基苄胺4-二甲氨基吡啶溶剂黄146 作用下, 以99%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylpyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    外消旋γ-羟基γ-内酰胺的原位消除/铱催化不对称加氢合成手性γ-内酰胺
    摘要:
    通过铱-亚磷酰胺催化的不对称加氢反应,由易于获得的外消旋γ-羟基γ-内酰胺以极高的收率和对映选择性(高达99%收率和96%ee)合成了手性γ-内酰胺。该反应是基于对先前工作中证明的反应机理的了解而设计的,并且可以在克量的0.1mol%的降低的催化剂负载量下进行。可以从还原产物中合成几种潜在的生物活性化合物。机理研究表明,还原产物是通过氢化由γ-羟基γ-内酰胺生成的N-酰基亚胺阳离子获得的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00651
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