5-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione | 861327-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione
• 英文别名: 5-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione；5-Methyl-1H,1'H-[3,3']biindolyliden-2,2'-dion
• CAS: 861327-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: YYZQUQOWZDFRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 di-tert-butyl 5-methyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindoline]-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机阳离子催化双吲哚的不对称均/杂-二烷基化：邻位全碳四元立体中心的构建和(-)-Chimonanthidine的全合成

  摘要：

  设计并证明了一种新型手性螺环酰胺 (SPA) 衍生的三唑鎓有机催化剂可实现各种双氧吲哚的不对称同二烷基化和杂二烷基化，从而实现邻位全碳四元立体中心的对映选择性构建。这些反应具有出色的对映选择性和非对映选择性（高达 99% ee 和 >20:1 dr）以及良好的产率（两步高达 89%）。作为该方法的应用，已经实现了 (-)-chimonanthidine 的第一个不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05386
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5-methyl-1H,1'H-[3,3']biindolylidene-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Faivret, Annales de Chimie (Cachan, France), 1926, vol. <10>5, p. 326,350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective Doses and Organ Doses in the MIRD-5 Phantom Exposed to Monoenergetic 0.1 MeV to 200 MeV Electrons in the LAT Direction
  作者：M. Katagiri、M. Hikoji、M. Kitaichi、Y. Aoki、S. Sawamura

  DOI：10.1093/oxfordjournals.rpd.a006535

  日期：2001.5.2

  Organ doses and effective doses were calculated using the EGS-4 Monte Carlo simulation code and a MIRD-5 mathematical human phantom placed in a vacuum. For broad right and left lateral beams of monoenergetic (0.1-200 MeV) electrons, conversion coefficients from the incident fluence to organ dose, to effective dose, and to effective dose equivalent were obtained. There were no clear differences between the conversion coefficients in the case of left-lateral and right-lateral irradiation. Therefore, when investigating lateral geometries for electron exposure, it is not necessary to evaluate both directions independently. In general, conversion coefficients for lateral irradiation (LAT) were smaller than those for AP and PA. The difference between the AP and PA conversion coefficients and LAT became smaller with increasing incident energy; at 200 MeV the conversion coefficients were almost independent of the irradiation geometry. The agreement between the results of the present study and those of other studies was acceptable within the statistical uncertainties.

  器官剂量和有效剂量是通过 EGS-4 蒙特卡洛模拟代码和置于真空中的 MIRD-5 人体模型计算得出的。对于单能（0.1-200MeV）电子的右侧和左侧宽束，得到了从入射通量到器官剂量、有效剂量和有效剂量当量的转换系数。左侧照射和右侧照射的转换系数没有明显差异。因此，在研究电子照射的横向几何形状时，没有必要对两个方向进行独立评估。一般来说，侧面照射（LAT）的转换系数小于AP和PA的转换系数。随着入射能量的增加，AP和PA转换系数与LAT之间的差异也越来越小；在200 MeV时，转换系数几乎与辐照几何形状无关。在统计不确定性范围内，本研究结果与其他研究结果之间的一致性是可以接受的。