(4R, 5S)-5-methylnon-1-en-4-ol | 1337552-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R, 5S)-5-methylnon-1-en-4-ol
• 英文别名: (4R,5S)-5-methylnon-1-en-4-ol
• CAS: 1337552-86-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: SQLXSQPHEKPTKL-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R, 5S)-5-methylnon-1-en-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (5R, 6S)-6-methyl-5-((triethylsilyl)oxy)dec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent enantioselective syntheses of two potential C25-C40 subunits of (-)-caylobolide A

  摘要：

  The convergent syntheses of two possible diastereomers of the C25-C40 subunit resident in (-)-caylobolide A have been accomplished. The key reaction featured a chemoselective Ru-catalyzed cross-metathesis between a fully elaborated type I and two functionalized type II alpha,beta-unsaturated ketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.105
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-1-hexanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4R, 5S)-5-methylnon-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent enantioselective syntheses of two potential C25-C40 subunits of (-)-caylobolide A

  摘要：

  The convergent syntheses of two possible diastereomers of the C25-C40 subunit resident in (-)-caylobolide A have been accomplished. The key reaction featured a chemoselective Ru-catalyzed cross-metathesis between a fully elaborated type I and two functionalized type II alpha,beta-unsaturated ketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.105