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10-[3'-甲氧基-2'-(甲氧基甲氧基)苯基]癸-9-炔-1-醇
10-[3'-甲氧基-2'-(甲氧基甲氧基)苯基]癸-9-炔-1-醇 | 264146-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
10-[3'-甲氧基-2'-(甲氧基甲氧基)苯基]癸-9-炔-1-醇
中文别名
——
英文名称
10-[3'-methoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl]dec-9-yn-1-ol
英文别名
10-[3-Methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]dec-9-yn-1-ol
CAS
264146-44-3
化学式
C
19
H
28
O
4
mdl
——
分子量
320.429
InChiKey
ZWLXMMFGJPHNCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
465.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
23
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[(Z)heptadec-10'-enyl]-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzene
264146-47-6
C
26
H
44
O
3
404.634
反应信息
作为反应物:
描述:
10-[3'-甲氧基-2'-(甲氧基甲氧基)苯基]癸-9-炔-1-醇
在 palladium on activated charcoal
四丙基高钌酸铵
、
1,4-环己二烯
、 4 Angstroem m. s 、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
10-[3'-methoxy-2'-(methoxymethoxy)phenyl]decan-1-al
参考文献:
名称:
天然抗肿瘤剂鸢尾酮的高产合成
摘要:
索尔福德大学生物科学系,索尔福德,M5 4WT,英国*通讯作者。收稿日期:1999 年 11 月 2 日/接受日期:2000 年 1 月 12 日/发表日期:2000 年 1 月 18 日摘要:简短、高产的合成描述了抗肿瘤剂鸢尾酮 (1)。关键步骤是钯催化的 dec-9-yn-1-ol withiodide (2) 偶联反应生成炔 (3) 和苯酚的 Fremy's 盐氧化 (7)。抗肿瘤;中药。引言白菖蒲(Iridaceae)的种子在中国民间医学中用于治疗各种恶性肿瘤以及治疗崩漏和白带[1]。Irisquinone (1) 已作为活性成分 [2] 从 I. pallasi 的种子油中分离出来,这 1,4-苯醌对小鼠宫颈癌、淋巴肉瘤、肝癌和艾氏腹水癌 (EAC) 有效 [2, 3]。Irisquinone (1) 会破坏细胞核并抑制 [3] 癌细胞的有丝分裂。P388 细胞的呼吸作用受到鸢尾酮
DOI:
10.3390/50100082
作为产物:
描述:
9-癸炔-1-醇
、
1-碘-3-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯
在
copper(l) iodide
、 Pd(PPh3) 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到10-[3'-甲氧基-2'-(甲氧基甲氧基)苯基]癸-9-炔-1-醇
参考文献:
名称:
天然抗肿瘤剂鸢尾酮的高产合成
摘要:
索尔福德大学生物科学系,索尔福德,M5 4WT,英国*通讯作者。收稿日期:1999 年 11 月 2 日/接受日期:2000 年 1 月 12 日/发表日期:2000 年 1 月 18 日摘要:简短、高产的合成描述了抗肿瘤剂鸢尾酮 (1)。关键步骤是钯催化的 dec-9-yn-1-ol withiodide (2) 偶联反应生成炔 (3) 和苯酚的 Fremy's 盐氧化 (7)。抗肿瘤;中药。引言白菖蒲(Iridaceae)的种子在中国民间医学中用于治疗各种恶性肿瘤以及治疗崩漏和白带[1]。Irisquinone (1) 已作为活性成分 [2] 从 I. pallasi 的种子油中分离出来,这 1,4-苯醌对小鼠宫颈癌、淋巴肉瘤、肝癌和艾氏腹水癌 (EAC) 有效 [2, 3]。Irisquinone (1) 会破坏细胞核并抑制 [3] 癌细胞的有丝分裂。P388 细胞的呼吸作用受到鸢尾酮
DOI:
10.3390/50100082
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上一个:1,4-diisopropyl-5-methylcyclopenta-1,3-diene
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