| 1426434-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1426434-27-6
• 化学式: C₄₀H₃₃Cl₂N₃O₁₀
• 分子量: 786.622
• InChiKey: MBNXAWLUONIRCF-UKEVRVIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  168.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxy-6-nitrobenzo-1-yl)-acetic acid 在 高氯酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高活性杜卡霉素类似物的光活化前药用于选择性癌症治疗。

  摘要：

  常见癌症化学疗法的主要问题是由于所用药物的选择性不足而导致的严重副作用的发生。克服这一局限性的一个可能概念是光驱动前药单一疗法。描述了新的可光活化前药的合成以及光化学和生物学评估。最好的结果是前药（获得小号，小号- ）7。（S，S）‐7 a中的光化学不稳定保护基团可以很容易地通过仅用2 J cm −2的功率在30分钟内用UV‐A光照射而除去。使用HTCFA测试确定体外细胞毒性可得出QIC 50的8200值和所述前药比相应的开环药物少超过两百万次的细胞毒性（ - ） - （小号，小号） - 5与IC 50的约110°F值中号。大的治疗窗口使（S，S）‐7非常适合用于选择性癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.201202773