5-chloro-N-(hydroxyethyl)-2-methoxybenzamide | 81538-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(hydroxyethyl)-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-(N-(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino)ethanol；N-2-hydroxyethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide；5-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzamide
• CAS: 81538-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD08728774
• 分子量: 229.663
• InChiKey: VNSHCFGMNZEXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(hydroxyethyl)-2-methoxybenzamide 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴化氰 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 3-chloro-6,7-dihydro-6-vinyldibenzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a012
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-chloro-N-(hydroxyethyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a012

文献信息

• Dibenz[c,e]azepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04315926A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  7-Aryl-5H-dibenz[c,e]azepines, e.g., those of the formula ##STR1## Ar'=phenyl, furyl, thienyl, pyridyl or phenyl subst. by alkyl, OH, alkoxy, halo or CF.sub.3 ; R'=halo or CF.sub.3 N-oxides or salts thereof are anxiolytic agents.

  7-芳基-5H-二苯[c,e]氮杂环庚烷类化合物，例如，符合以下结构式的化合物：Ar'=苯基，呋喃基，噻吩基，吡啶基或被烷基，羟基，烷氧基，卤素或三氟甲基取代的苯基；R'=卤素或三氟甲基。N-氧化物或其盐是抗焦虑药物。
• Dioxothiazolidine compounds
  申请人：Beecham Group plc

  公开号：US05478851A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  It has now been discovered that certain novel amide substituted thiazolidinedione derivatives show improved blood-glucose lowering activity and are therefore of potential use in the treatment and/or prophylaxis of hyperglycaemia and are of particular use in the treatment of Type II diabetes.

  现在已经发现，某些新型酰胺取代噻唑烷二酮衍生物表现出改善的降血糖活性，因此具有潜在用于治疗和/或预防高血糖症的作用，特别适用于治疗II型糖尿病。
• GSCHWEND, H. W.;HAMDAN, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3652-3657
  作者：GSCHWEND, H. W.、HAMDAN, A.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BEECHAM GROUP plc

  公开号：EP0555264A1

  公开（公告）日：1993-08-18
• US4315926A
  申请人：——

  公开号：US4315926A

  公开（公告）日：1982-02-16