dimethyl α-methyl α-(2-thienyl)malonate | 849144-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl α-methyl α-(2-thienyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-methyl-2-thiophen-2-ylpropanedioate
• CAS: 849144-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: QHRRWTAOXRURSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl α-methyl α-(2-thienyl)malonate 在 氢氧化钾 、 arylmalonate decarboxylase G₇₄C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.05h， 生成 Alpha-甲基-2-噻吩乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于反应机理的定点诱变转化不对称生物催化脱羧的对映选择性。

  摘要：

  基于估计的反应机理引入两个突变（G74C / C188S）导致芳基丙二酸脱羧酶的对映选择性反转，这催化了芳基丙二酸芳基酯的不对称脱羧，得到了光学活性的芳基丙酸酯。

  DOI：

  10.1039/b416398b
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl α-methyl α-(2-thienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  基于反应机理的定点诱变转化不对称生物催化脱羧的对映选择性。

  摘要：

  基于估计的反应机理引入两个突变（G74C / C188S）导致芳基丙二酸脱羧酶的对映选择性反转，这催化了芳基丙二酸芳基酯的不对称脱羧，得到了光学活性的芳基丙酸酯。

  DOI：

  10.1039/b416398b

文献信息

• Introduction of single mutation changes arylmalonate decarboxylase to racemase
  作者：Yosuke Terao、Kenji Miyamoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1039/b607211a

  日期：——

  The introduction of only one mutation based on the estimated reaction mechanism endowed arylmalonate decarboxylase with a racemase activity, which catalyses racemisation of alpha-arylpropionates.

  基于估计的反应机理仅引入一种突变赋予芳基丙二酸酯脱羧酶具有消旋酶活性，其催化α-芳基丙酸酯的消旋化。
• Renin inhibitors
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05169841A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  The invention relates to compounds of the formula 1 ##STR1## in which A.sup.1 denotes a radical of the formulae ##STR2## A.sup.2 is absent or represents a radical of the formula ##STR3## R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined in the specification, and X and Y, independently of one another, represent --O-- or --NR.sup.13 --, and to the salts thereof. Also described is a process for the preparation of the compounds of the formula 1, corresponding pharmaceutical products, and the use thereof as medicines, and intermediates for the preparation of these compounds.

  本发明涉及式1的化合物，其中A1表示公式的基团： ##STR2## A2不存在或表示公式的基团： ##STR3## R2、R3和R4如规范中所定义，而X和Y独立地表示--O--或--NR13--，以及其盐。还描述了制备式1化合物的方法，相应的药物产品以及其作为药物的用途，以及用于制备这些化合物的中间体。
• Renin-Inhibitoren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0315574A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I A² abwesend ist oder für einen Rest der Formel steht, R², R³ und R⁴ wie in der Beschreibung definiert sind und X und Y unabhängig voneinander für -O- oder -NR¹³ stehen, sowie deren Salze. Es wird ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, entsprechende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung als Heilmittel sowie Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen beschrieben.

  本发明涉及式 I 的化合物 A² 不存在或代表式 R² 的基团，R³ 和 R⁴ 如描述中所定义，X 和 Y 独立地代表 -O- 或 -NR¹³，以及它们的盐。还描述了式 I 化合物的制备过程、相应的药物制剂及其作为药物的用途以及制备这些化合物的中间体。
• Renin-hemmende Dipeptide, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0310015A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel worin R¹ abwesend ist oder Wasserstoff, Alkyl oder Acyl, A einen Acylrest oder einen Aminosäurerest, B einen Aminosäurerest bedeuten, R², R³ und R⁴ wie in der Beschreibung definiert sind und R⁹ für -OH oder -F steht, sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R¹ 不存在或为氢、烷基或酰基，A 为酰基或氨基酸基，B 为氨基酸基，R²、R³ 和 R⁴ 如描述中所定义，R⁹ 为 -OH 或 -F，以及它们的盐类、它们的制备工艺、含有它们的药物制剂和它们作为药物的用途，以及制备这些化合物的中间体。
• Verwendung von alpha-Aminoboronsäure-Derivaten zur Prophylaxe und Behandlung von Viruserkrankungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0354522A1

  公开（公告）日：1990-02-14

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel I worin A¹ einen der Rest der Formeln bedeutet, A² abwesend ist oder für einen Rest der Formel steht, R², R³ und R⁴ wie in der Beschreibung definiert sind und X und Y unabhängig voneinander für -O- oder -NR¹³ stehen, sowie deren Salze zur Therapie und Prophylaxe von Viruserkrankungen, insbesondere von Erkrankungen, die durch das HIV verursacht werden.

  本发明涉及式 I 化合物的用途，其中 A¹ 是式中的一个基团。 式中，A¹是式 , A² 不存在或代表式中的一个基团 R²、R³和R⁴如描述中所定义，X和Y各自代表-O-或-NR¹³，以及它们的盐类，用于治疗和预防病毒性疾病，特别是由HIV引起的疾病。