2-(2,5-dichloropyridin-4-ylamino)-5-fluoro-N-methylbenzamide | 1201935-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dichloropyridin-4-ylamino)-5-fluoro-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-[(2,5-dichloro-4-pyridinyl)amino]-5-fluoro-N-methylbenzamide；2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-5-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 1201935-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂FN₃O
• 分子量: 314.146
• InChiKey: RDGURNOFFZSVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-4-氨基吡唑 、 2-(2,5-dichloropyridin-4-ylamino)-5-fluoro-N-methylbenzamide 以to afford 2-(5-chloro-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylamino)pyridin-4-ylamino)-5-fluoro-N-methylbenzamide (16.1 mg) as a beige solid的产率得到2-((5-chloro-2-((1,3-dimethylpyrazol-4-yl)amino)-4-pyridyl)amino)-5-fluoro-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。

  公开号：

  US20110166139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟-N-甲基苯甲酰胺 、 2,5-二氯-4-碘吡啶 、 Tripotassium;phosphate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 在 醋酸钯 氩 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc-petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2-(2,5-dichloro-pyridin-4-ylamino)-5-fluoro-N-methyl-benzamide (200 mg, 21.5%) as yellow solid的产率得到2-(2,5-dichloropyridin-4-ylamino)-5-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p的定义如本文所述。本发明中的化合物对于治疗癌症有用。

  公开号：

  US20140155410A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• Pyridine compounds
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制聚焦粘附激酶功能的化合物，制备它们的过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗哺乳动物，如人类患有癌症等疾病的药物中的使用。
• US8569298B2
  申请人：——

  公开号：US8569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9012479B2
  申请人：——

  公开号：US9012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9446034B2
  申请人：——

  公开号：US9446034B2

  公开（公告）日：2016-09-20