(1S*,4R*,5S*,8R*,9S*,10S*)-N-phenyl-8-methyl-9-methoxy-9-(phenylthio)-10-chloro-11-oxatricyclo<6.2.1.02,7>undec-2(7)-ene-4,5-dicarboximide | 117626-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S*,4R*,5S*,8R*,9S*,10S*)-N-phenyl-8-methyl-9-methoxy-9-(phenylthio)-10-chloro-11-oxatricyclo<6.2.1.02,7>undec-2(7)-ene-4,5-dicarboximide
• 英文别名: (1S^*,4R^*,5S^*,8R^*,9S^*,10S^*)-N-phenyl-8-methyl-9-methoxy-9-(phenylthio)-10-chloro-11-oxatricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-2(7)-ene-4,5-dicarboximide
• CAS: 117626-68-3
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 482.0
• InChiKey: XCAANYBNZXEMEP-CJZFZXADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,4R*,5S*,8R*,9S*,10S*)-N-phenyl-8-methyl-9-methoxy-9-(phenylthio)-10-chloro-11-oxatricyclo<6.2.1.02,7>undec-2(7)-ene-4,5-dicarboximide 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (1R^*,4S^*,5R^*,8S^*,9R^*,10R^*)-N-phenyl-2,7-dioxo-8-methyl-9-methoxy-9-(phenylthio)-10-chloro-11-oxabicyclo<6.2.1>undecane-4,5-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a024
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-(phenylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo,3-exo-dimethanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (1S*,4R*,5S*,8R*,9S*,10S*)-N-phenyl-8-methyl-9-methoxy-9-(phenylthio)-10-chloro-11-oxatricyclo<6.2.1.02,7>undec-2(7)-ene-4,5-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a024

文献信息

• Synthesis of the furanoheliangolide ring skeleton
  作者：Patrick G. McDougal、Young Im Oh、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/jo00262a024

  日期：1989.1