tert-butyl (4-ethynylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate | 1417551-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-ethynylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-{4-ethynylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl}carbamate；tert-butyl N-(4-ethynyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl)carbamate
• CAS: 1417551-40-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: MRDQUTGLADPWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-ethynylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 Schwartz's reagent 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(E)-2-[4-aminobicyclo[2.2.2]octan-1-yl]ethenyl]-N-[5-methyl-1-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aminopyrazole Derivatives as Potent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR2 and 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00517
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-formylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以7.70 g的产率得到tert-butyl (4-ethynylbicyclo[2.2.2]octan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。

  公开号：

  WO2013003383A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIOXOLOISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIOXOLOISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022035303A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to novel dioxoisoquinolinone derivative compounds and use thereof. More specifically, the present invention relates to novel dioxoisoquinolinone derivative compounds with inhibition activity of EZH1(Enhancer of zeste homolog 1) and/or EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及一种新型的二氧化异喹啉酮衍生物化合物及其应用。更具体地说，本发明涉及一种具有抑制EZH1（增强子齐式同源物1）和/或EZH2（增强子齐式同源物2）活性的新型二氧化异喹啉酮衍生物化合物，其药学上可接受的盐和/或包含它们的制药组合物。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
• 10.1016/j.ejmech.2024.116473
  作者：Li, Huiqiong、Ke, Ran、Zhou, Yang、Chang, Shaohua、Wang, Jie、Su, Chen、Wu, Pinglian、Yang, Bowen、Wang, Zhen、Ding, Ke、Ma, Dawei

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116473

  日期：——

  Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) represents an appealing therapeutic target for multiple cancers, yet no selective FGFR2 inhibitors have been approved for clinical use to date. Here, we report the discovery of a series of new selective, irreversible FGFR2 inhibitors. The representative compound potently inhibited FGFR2 kinase activity with an IC of 5.2 nM, and was >61-, >34-, and >293-fold

  成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 是多种癌症的一个有吸引力的治疗靶点，但迄今为止还没有选择性 FGFR2 抑制剂被批准用于临床。在这里，我们报告了一系列新型选择性、不可逆 FGFR2 抑制剂的发现。代表性化合物可有效抑制 FGFR2 激酶活性，IC 值为 5.2 nM，并且对 FGFR1、FGFR3 和 FGFR4 的选择性分别为 >61、>34 和 >293 倍。在一组 416 种激酶中也表现出高选择性。基于细胞的研究表明，它能有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖，IC 值为 1.4 nM，并且对 BaF3-FGFR1 和亲代 BaF3 细胞分别表现出 >70 倍和 >714 倍的选择性。更重要的是，有效抑制FGFR2信号通路，选择性抑制FGFR2驱动的癌细胞增殖，并诱导FGFR2驱动的癌细胞凋亡。综上所述，这项研究为进一步开发 FGFR2 靶向治疗药物提供了一种有效且高选择性的
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• Discovery of Aminopyrazole Derivatives as Potent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR2 and 3
  作者：Ryan A. Brawn、Andrew Cook、Kiyoyuki Omoto、Jiyuan Ke、Craig Karr、Federico Colombo、Milena Virrankoski、Sudeep Prajapati、Dominic Reynolds、David M. Bolduc、Tuong-Vi Nguyen、Patricia Gee、Deanna Borrelli、Benjamin Caleb、Shihua Yao、Sean Irwin、Nicholas A. Larsen、Anand Selvaraj、Xuesong Zhao、Stephanos Ioannidis

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00517

  日期：2021.1.14