4-硝基苯酚阴离子 | 14609-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯酚阴离子
• 英文名称: p-nitrophenolate
• 英文别名: 4-nitrophenolate；4-nitrophenolate ion；p-nitrophenolate ion；4-nitrophenoxide；4-nitrophenoxide ion；4-nitrophenolate anion；4-nitrophenoxide anion；p-nitrophenolate anion；p-nitrophenoxide ion；p-nitrophenoxide；p-nitrophenoxide anion；4-nitrophenylate ion；para-nitrophenolate；4-nitrophenylate；p-NP；para-nitro phenoxide
• CAS: 14609-74-6
• 化学式: C₆H₄NO₃
• mdl: MFCD00989754
• 分子量: 138.103
• InChiKey: BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯酚阴离子 在 1310 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 p-Nitrophenol-triethylamine
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯酚三乙胺体系在乙腈中的反应速率

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150615a026
• 作为产物：
  描述：

  对硫磷(乙基对硫磷) 在 C₃₃H₆₂N₄O⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  间隔片段中具有羟基取代基的双阳离子咪唑表面活性剂

  摘要：

  摘要 1,1'-(2-hydroxypropan-1,3-diyl)bis(3-alkyl-1 H ) 的双阳离子咪唑表面活性剂已经合成并表征了具有可变疏水链长度的-imidazol-3-ylium)chloride 系列。它们的临界胶束浓度值已通过张力测定法、电导测定法和分光光度法测定。揭示了这些表面活性剂对许多病原细菌和真菌的显着抗菌活性。结果发现，癸基和十二烷基衍生物是先导化合物，其作用超过了参考抗生素，并显示出对耐药菌株的活性。获得了反映所测试的双阳离子咪唑表面活性剂在膦酸、磷酸和甲苯磺酸的 4-硝基苯基酯的碱性水解中的高催化作用的动力学参数。

  DOI：

  10.1134/s1070363222040077
• 作为试剂：
  描述：

  Cu⁽³⁺⁾*C₃₁H₃₇N₃O₂^(2-)*HO^(1-) 在 二茂铁 、 4-硝基苯酚阴离子 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cu(II)(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide)(OH2)]
  参考文献：
  名称：

  氢氧化铜（iii）与酚的反应性†

  摘要：

  两种先前表征的氢氧化铜（III）配合物（LCuOH和NO 2 LCuOH ）的动力学研究，其中L = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,6-吡啶-二甲酰胺和NO 2 L = N，N'-双（2,6-二异丙基-4-硝基苯基）吡啶-2,6-二羧酸酰胺，带有一系列对位取代的苯酚（X ArOH，其中X = NMe 2，OMe，Me，H，Cl ，NO 2或CF 3）使用低温停止流UV-vis光谱仪进行。二阶速率常数（k）是根据拟一级化学计量实验确定的，并遵循CF 3

  DOI：

  10.1039/c6sc03039d

文献信息

• Hydrolysis of toxic organophosphorus compounds by o-iodosobenzoic acid and its derivatives
  作者：Philip S. Hammond、Jeffry S. Forster、Claire N. Lieske、H. Dupont Durst

  DOI：10.1021/ja00202a029

  日期：1989.9

  Hydrolyse des esters trimethyl-1,2,2 propyle et isopropyle de l'acide methyl phosphonofluoridique (soman et sarin respectivement), du N,N-dimethyl phosphoramidocyanidate d'ethyle (tabum) et du (diethyl nitro-4 phenyl) phosphate dans des solutions aqueuses micellaires de chlorure de (palmityl trimethyl) ammonium, en presence d'acide iodosyl-«2» benzoique

  水解酯三甲基-1,2,2 丙基和异丙基甲基磷酰氟（soman 和 sarin 相关），du N,N-二甲基磷酰胺氰化物 d'ethyle (tabum) et du (diethyl nitro-4 phenyl) 磷酸 dans dessolutions aqueuses micelliaires de chlorure de (palmityl trimethyl) 铵, en d'acide iodosyl-«2»benzoique
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (Sp)-SOFOSBUVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU (SP)-SOFOSBUVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018025195A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed towards process for preparation of an optically pure (Sp)-Sofosbuvir of Formula-(I) and its intermediate namely (Sp)-isomer of isopropyl alanyl phosphoramidate of Formula (III) thereof.

  本发明涉及一种制备光学纯(Sp)-索非布韦（化学式(I)）及其中间体即异丙基丙氨基磷酰胺的(Sp)-异构体（化学式(III)）的方法。
• Sulfur derivatives of 2-oxopropanal oxime as reactivators of organophosphate-inhibited acetylcholinesterase in vitro: synthesis and structure-reactivity relationships
  作者：Francoise Degorre、Daniel Kiffer、Francois Terrier

  DOI：10.1021/jm00399a012

  日期：1988.4

  (CH3)2S+, respectively, and have the same E configuration as the parent 2-oxopropanal oxime 1a (R = H, MINA). The pKa values range from 6.54 (1e) to 8.16 (1b), as compared with 8.30 for 1a. Rates of reaction (kappa 1) with 4-nitrophenyl acetate indicate that the oximate anions have a much higher nucleophilicity than common oxyanions of similar basicities: the alpha effects measured for 1a-e are of the order

  我们准备了四种新的肟1b-e，它们与通用结构RCH2COCH = NOH相同，其中R = CH3S，CH3SO，CH3SO2和（CH3）2S +，并具有与母体2-氧丙醛肟相同的E构型1a（R = H，MINA）。pKa值范围从6.54（1e）到8.16（1b），而1a则为8.30。与乙酸4-硝基苯酯的反应速率（kappa 1）表明，肟酸根阴离子的亲核性比具有相似碱性的普通含氧阴离子要高得多：1a-e的α效应约为200-250。已评估了1b-e激活被有机磷酸盐抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）的能力。体外实验显示1b-e对VX-，沙林-和对氧磷抑制的固定化鳗鱼AChE具有显着的再激活能力。高度亲脂性的甲硫基肟1b（log P大于1）本质上（kappa 2）的活性是碱性较高的MINA（log P小于1）的3倍。肟1e是对氧磷的有效活化剂。有趣的是，1b和1e均具有低毒性，并且在相对低剂量下对大鼠的对氧磷具有明显的解毒作用。
• Preparation Method of Nucleoside Phosphoramidate Prodrugs and Intermediates Thereof
  申请人：BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd.

  公开号：US20180237466A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided in the present disclosure are a novel preparation method of nucleoside phosphoramidate prodrugs and the intermediates thereof. In particular, the method is adopted to perform isomer separation on the reaction product from a first step and then perform a two-step chemical synthesis, so as to prepare a high-purity compound S p -1. The method has simple and convenient operation and low cost. The prepared resulting single isomer S p -1 has high purity, and the HPLC purity thereof is 95% or more, and further, 99% or more. The method is suitable for industrial production and can satisfy the need of clinical study. Further, also provided in the present disclosure are a key intermediate phosphorus reagent for preparing the high-purity compound S p -1 and the preparation method thereof.

  本公开提供了一种新颖的核苷酸磷酰胺酯前药及其中间体的制备方法。具体而言，该方法被采用用于对第一步的反应产物进行异构体分离，然后进行两步化学合成，以制备高纯度化合物S p -1。该方法操作简单方便，成本低廉。制备得到的单一异构体S p -1具有高纯度，其HPLC纯度为95%或更高，进一步可达99%或更高。该方法适用于工业生产，并能满足临床研究的需求。此外，本公开还提供了用于制备高纯度化合物S p -1及其制备方法的关键中间体磷试剂。
• [EN] FUNCTIONALIZED MORPHOLINYL ANTHRACYCLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINYLANTHRACYCLINE FONCTIONNALISÉS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2016071418A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to new functionalized morpholinyl anthracycline derivatives which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds, or the pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to the use of these derivatives in the preparation of conjugates. The morpholinyl anthracycline derivatives are of the formula Ant-L-W-Z-RM (I) wherein RM is null or a reactive moiety; Z is null or a peptidic, non peptidic or hybrid - peptidic and non peptidic - linker; W is null or a self-immolative system, comprising one or more self-immolative groups; L is null or a conditionally-cleavable moiety; Ant is an anthracycline moiety selected from the formulas (II), (III), (IV) and (V), wherein the wavy line indicates the attachment to the conditionally-cleavable moiety L, or to the self-immolative system W, or to the linker Z, or to the reactive moiety RM; provided that at least one of L, W, Z and RM is not null; R1 is halogen or NR4R5; R2 is OR6, NR7R8 or an optionally substituted group selected from straight or branched C1C4alkyl-, NR7R8-C1C4alkyl- and R60-C1C4alkyl-; R4 and R5 are independently hydrogen, a monosubstituted-benzyl, a disubstituted-benzyl, or an optionally substituted group selected from straight or branched C1-C6alkyl, NR7R8-C1-C6alkyl-, R60-C1-C6alkyl-, R7R8N-C1-C6alkylcarbonyl-, R60-C1-C6alkylcarbonyl-, R7R8N-C1-C6alkoxycarbonyl- and R60-C1-C6alkoxycarbonyl-; or R4 and R5, taken together with the nitrogen atom to which they are bound, form a heterocyclyl substituted with R4', wherein R4' is hydrogen or a group selected from straight or branched C1-C6alkyl and NR7R8-C1-C6alkyl-; R15 is null or an optionally substituted bivalent group selected from -NR7-C1-C6alkyl*, -O-C1-C6alkyl*, -NR7-C1-C6alkylcarbonyl*, -O-C1-C6alkylcarbonyl*, -NR7-C1-C6alkoxycarbonyl* and -O-C1-C6alkoxycarbonyl*, wherein * indicates the point of attachment to -NH-Ant; R6, R7 and R8 are independently hydrogen or an optionally substituted straight or branched C1-C6alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有细胞毒活性并用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病的新功能化吗啉基蒽环素衍生物。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。该发明还涉及将这些衍生物用于制备共轭物的用途。吗啉基蒽环素衍生物的化学式为Ant-L-W-Z-RM（I），其中RM为空或为反应性基团；Z为空或为肽、非肽或混合肽和非肽连接物；W为空或为自解离系统，包括一个或多个自解离基团；L为空或为条件可切割基团；Ant为从化学式（II）、（III）、（IV）和（V）中选择的蒽环素基团，其中波浪线表示与条件可切割基团L、自解离系统W、连接物Z或反应性基团RM的连接；但要求至少有一个L、W、Z和RM不为空；R1为卤素或NR4R5；R2为OR6、NR7R8或从直链或支链C1-C4烷基、NR7R8-C1-C4烷基和R60-C1-C4烷基中选择的可选择取代基团；R4和R5独立地为氢、单取代苄基、双取代苄基或从直链或支链C1-C6烷基、NR7R8-C1-C6烷基、R60-C1-C6烷基、R7R8N-C1-C6烷基羰基、R60-C1-C6烷基羰基、R7R8N-C1-C6烷氧羰基和R60-C1-C6烷氧羰基中选择的可选择取代基团；或R4和R5与它们结合的氮原子一起形成与R4'取代的杂环烷基，其中R4'为氢或从直链或支链C1-C6烷基和NR7R8-C1-C6烷基中选择的基团；R15为空或从-NR7-C1-C6烷基*、-O-C1-C6烷基*、-NR7-C1-C6烷基羰基*、-O-C1-C6烷基羰基*、-NR7-C1-C6烷氧羰基*和-O-C1-C6烷氧羰基*中选择的可选择取代的二价基团，其中*表示与-NH-Ant的连接点；R6、R7和R8独立地为氢或可选择取代的直链或支链C1-C6烷基；或其药学上可接受的盐。

表征谱图