p-Nitrophenol-triethylamine | 15852-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-Nitrophenol-triethylamine
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;4-nitrophenol
• CAS: 15852-96-7
• 化学式: C₆H₅NO₃*C₆H₁₅N
• 分子量: 240.302
• InChiKey: RMRGPSKVFYOYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenol-triethylamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过离子对溶液中离子对的形成来确定脂肪胺的基本强度

  摘要：

  为了评估离子液体溶液中脂肪胺的基本强度，在298 K的不同离子液体中测定了与胺/对硝基苯酚离子对形成有关的稳定常数。特别是脂肪族（吡咯烷鎓）和芳香族使用（咪唑鎓）离子液体。考虑具有不同氢键供体能力的咪唑离子bmim +和bm 2 im +。阴离子被选择（[BF 4 - ]，[PF 6 - ]和[NTF 2 - ];其中NTF 2=显示不同形状，大小和配位能力的双（三氟甲磺酰基）亚胺。几种伯，仲（环状或非环状）和叔胺用于研究胺结构对离子对稳定性的影响。在这项工作中收集的数据与以前在普通分子溶剂中获得的数据之间的比较表明，离子液体是能够提高胺碱度的溶剂介质。此外，仅考虑影响其三维结构的整个参数，才能合理化在不同离子液体中获得的实验趋势。

  DOI：

  10.1021/jo901172j
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 1270 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 p-Nitrophenol-triethylamine
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯酚三乙胺体系在乙腈中的反应速率

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150615a026

文献信息

• Photo‐/Baso‐Chromisms and the Application of a Dual‐Addressable Molecular Switch
  作者：Danyang Liu、Binhong Yu、Xing Su、Xiaojun Wang、Yu‐Mo Zhang、Minjie Li、Sean Xiao‐An Zhang

  DOI：10.1002/asia.201900600

  日期：——

  spiropyran (SP) and benzoxazine (OX) were fused by sharing an indole to achieve a new dual-addressable molecular switch (SP-OX-NO2 ). Through proper molecular modification with NO2 , the transformation from merocyanine (MC) to ring-closed SP or ring-closed OX can be controlled separately with visible light or base stimuli in solution, respectively, and these processes are verified by UV-vis and NMR spectroscopy

  通过共享吲哚将螺吡喃（SP）和苯并恶嗪（OX）的两种典型分子开关融合在一起，以实现新的双可寻址分子开关（SP-OX-NO2）。通过用 进行适当的分子修饰，可以分别用可见光或溶液中的碱刺激分别控制从花青（MC）到闭环SP或闭环OX的转化，并通过UV-vis和NMR验证了这些过程。光谱学以及对照实验。顺式-花青素（cis-MC）的形式参与了溶液中的变色过程。DFT计算表明，当OX异构体比去质子化的SP异构体更稳定时，可单独控制熔融SP-OX分子开关的双向切换特性。由于溶液中颜色的显着变化，
• Proton-transfer equilibriums between nitrophenols and alkylamines in N-methylformamide
  作者：T. Oncescu、A. M. Oancea、L. De Maeyer

  DOI：10.1021/j100237a025

  日期：1983.7
• Thiophosphoryl transfer reactions: stereochemical course of solvolysis of p-nitrophenyl thiophosphate in protic solvent and the possible role of thiometaphosphate
  作者：Paul M. Cullis、Anna. Iagrossi

  DOI：10.1021/ja00284a083

  日期：1986.11