5-bromo-2-methoxy-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide | 1638287-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide
• CAS: 1638287-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 384.25
• InChiKey: CCWDEOCPTFSMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxy-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-(triphenylphosphanylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  室温邻-烷氧基化和N- Tosylbenzamides的-Halogenation利用钯（II） -催化Ç ？H激活

  摘要：

  该Ñ -tosylcarboxamide组可以指示室温钯催化Ç  ħ烷氧基化和以简单和温和的过程取代的芳烃的卤化。的室温化学计量cyclopalladation Ñ -tosylbenzamide首次研究，和钯化合物的能力与氧化剂以形成下反应 X和C 温和的条件下键证明O操作。反应条件则适于被推进室温邻-alkoxylations和邻位的-halogenations Ñ使用钯作为催化剂的甲苯磺酰基苯甲酰胺。研究了烷氧基化和卤化的范围和局限性，并评估了通过亲核加成反应对N-甲苯磺酰基甲酰胺基团进行的后续功能转化。这种方法学提供了一条简单而温和的途径来开发功能多样的芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201303923
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-bromo-2-methoxy-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  室温邻-烷氧基化和N- Tosylbenzamides的-Halogenation利用钯（II） -催化Ç ？H激活

  摘要：

  该Ñ -tosylcarboxamide组可以指示室温钯催化Ç  ħ烷氧基化和以简单和温和的过程取代的芳烃的卤化。的室温化学计量cyclopalladation Ñ -tosylbenzamide首次研究，和钯化合物的能力与氧化剂以形成下反应 X和C 温和的条件下键证明O操作。反应条件则适于被推进室温邻-alkoxylations和邻位的-halogenations Ñ使用钯作为催化剂的甲苯磺酰基苯甲酰胺。研究了烷氧基化和卤化的范围和局限性，并评估了通过亲核加成反应对N-甲苯磺酰基甲酰胺基团进行的后续功能转化。这种方法学提供了一条简单而温和的途径来开发功能多样的芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201303923

文献信息

• Sequential <i>ortho</i>-/<i>meta</i>-C–H functionalizations of <i>N</i>-tosyl-benzamides for the synthesis of polyfunctionalized arenes
  作者：Martin Vuagnat、Philippe Jubault、Tatiana Besset

  DOI：10.1039/d3cc05919g

  日期：——

  A one-pot sequential process for the challenging ortho/meta C–H difunctionalizations of simple benzamide derivatives: a direct access to polyfunctionalized arenes.

  对简单苯甲酰胺衍生物进行具有挑战性的正/元 C-H 双官能化的单锅顺序工艺：直接获得多官能化的炔类化合物。