Acetic Acid 2-(4-tert-butyl-2,2-diethyl-6,6-dimethyl-3-oxo-piperazin-1-yloxy)-2-phenylethyl Ester | 378245-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic Acid 2-(4-tert-butyl-2,2-diethyl-6,6-dimethyl-3-oxo-piperazin-1-yloxy)-2-phenylethyl Ester
• 英文别名: [2-(4-Tert-butyl-2,2-diethyl-6,6-dimethyl-3-oxopiperazin-1-yl)oxy-2-phenylethyl] acetate
• CAS: 378245-33-1
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₄
• 分子量: 418.577
• InChiKey: IBZAMSVSNVGREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-piperazine-2-one-4-N-oxyl 、 乙酸苯乙酯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Acetic Acid 2-(4-tert-butyl-2,2-diethyl-6,6-dimethyl-3-oxo-piperazin-1-yloxy)-2-phenylethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of amine ethers from secondary amino oxides

  摘要：

  公式（A）的胺醚式化合物，其中a为1或2；当a为1时，E为E′；当a为2时，E为L；E′为C1-C36烷基；C3-C18烯基；C2-C18炔基；C5-C18环烷基；C5-C18环烯基；具有7到12个碳原子的饱和或不饱和脂肪环二元或三元碳氢化合物的基团；被卤素取代的C2-C7烷基或C3-C7烯基；C7-C15芳基烷基或C7-C15芳基烷基被C1-C4烷基或苯基取代；或E′为公式（VII）中所述的基团；T′为三级C4-C18烷基或苯基，其未被取代或被卤素、OH、COOR21或C（O）—R22取代；或T′为C5-C12环烷基；C5-C12环烷基被至少一个O或—NR18—打断；具有7-18个碳原子的多环烷基基团，或相同的基团，其被至少一个O或—NR18—打断；或T′为—C（G1）（G2）—T″；或被F（I）取代的C1-C18烷基或C5-C12环烷基，其中T″为氢、卤素、NO2、氰基，或是由1-50个碳原子组成的一价有机基团；或T″和T′一起形成一个二价的有机连接基团，与受阻胺氮原子和被G1和G2取代的四价碳原子一起完成一个可选择取代的五元或六元环结构；所有其他残基如权利要求1所定义，通过在有机过氧化物和铜或铜化合物的存在下与烃E1—H或H—L—H反应，从相应的N-氧代受阻胺前体中获得良好的收率。本方法的产物可用作有机材料的聚合物调节剂和/或光稳定剂。

  公开号：

  US20030171461A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINE ETHERS FROM SECONDARY AMINO OXIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1284966B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US6900328B2
  申请人：——

  公开号：US6900328B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• US7402675B2
  申请人：——

  公开号：US7402675B2

  公开（公告）日：2008-07-22